Terminé

A Phase II Trial of Complete Surgical Resection For Stage IV Melanoma -- Surgical Resection With Biological Evaluation and Clinical Follow-Up

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Ce qui est testé

Surgery

Procédure
Qui peut participer

Néoplasmes+9

+ Néoplasmes par type histologique

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 13 janvier 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Assess overall and progression-free survival in patients with metastatic melanoma (beyond the draining lymph nodes) after complete surgical resection of all known disease. Determine the ability of the Southwest Oncology Group Melanoma Committee to enroll patients with metastatic melanoma who can be resected to a disease-free state. OUTLINE: This is a multicenter study. All patients undergo gross total resection of all known disease. Patients whose disease cannot be completely resected or who have disease recurrence after surgery are removed from study. Patients found to have microscopic residual disease after surgery are considered completely resected. Resected tissue is submitted for analysis on protocol SWOG-9431. Patients may receive any adjuvant therapy (e.g., radiotherapy, interferon, and/or vaccines) deemed clinically appropriate by the treating physician. Patients are followed periodically for 5 years after study entry. PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 eligible patients with completely surgically resected disease will be accrued for this study.

NCT00002860
Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 13 janvier 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

77 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies de la peauNéoplasmes cutanésMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesMélanome

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic melanoma that is deemed grossly surgically resectable Multiple resected sites or metastatic melanoma of unknown primary allowed provided all known disease can be grossly resected Recurrence in iliac lymph nodes after inguinal lymph dissection allowed No metastatic disease beyond the lesions planned for resection Confirmed by CT scan of chest, abdomen, pelvis, and CT or MRI of brain within 42 days of study Concurrent registration on protocol SWOG-9431 required PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: SWOG 0-2 Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer from which patient is currently disease free Not pregnant PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior immunotherapy in the adjuvant or metastatic setting allowed Chemotherapy: Prior chemotherapy in the adjuvant or metastatic setting allowed Endocrine therapy: Prior hormonal therapy in the adjuvant or metastatic setting allowed Radiotherapy: Prior radiotherapy in the adjuvant or metastatic setting allowed Surgery: See Disease Characteristics At least 14 days since prior surgery in the adjuvant or metastatic setting Other: Recovered from prior therapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 124 sites

Alaska Regional Hospital Cancer Center

Anchorage, United StatesOuvrir Alaska Regional Hospital Cancer Center dans Google Maps

Banner Good Samaritan Medical Center

Phoenix, United States

CCOP - Western Regional, Arizona

Phoenix, United States

Banner Thunderbird Medical Center

Phoenix, United States
Terminé124 Centres d'Étude