Terminé

Phase I/II Pilot Study of Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Infusion For Patients With High Risk Chronic Lymphocytic Leukemia

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Ce qui est testé

Filgrastim (G-CSF)

+ Cyclophosphamide

+ Fludarabine Phosphate

BiologiqueMédicamentProcédure
Qui peut participer

Maladie chronique+13

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

Jusqu'à 65 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : décembre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 31 juillet 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the feasibility and toxicity of using allogeneic peripheral blood stem cell transplantation after intensive, but non-myeloablative chemotherapy with fludarabine/cyclophosphamide in patients with advanced chronic lymphocytic leukemia. II. Determine the engraftment kinetics and degree of chimerism available with this strategy. OUTLINE: This is a nonrandomized, dose-seeking study. Stem cell donors receive G-CSF for 4 days prior to and throughout stem cell harvest. Patients receive intensive chemotherapy with fludarabine and cyclophosphamide for 3 days, with patients entered at increasing doses of both drugs until the dose allowing engraftment is determined. Three days after intensive chemotherapy, allogeneic stem cells are infused. Responding patients who do not experience worse than grade 1 acute graft-vs.-host disease receive additional stem cell infusions after 60 and 120 days. Patients are followed monthly for 4 months, at 6 and 12 months, then yearly for 5 years. PROJECTED ACCRUAL: Up to 25 patients will be entered.

NCT00002838
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 31 juillet 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

13 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesLeucémie à cellules BAttributs de la maladieLeucémieLeucémie lymphoïde chronique à cellules B

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Advanced chronic lymphocytic leukemia (Rai stage 3 or 4) with at least one of the following high-risk factors: Beta-2 microglobulin 3 or greater Abnormalities of chromosome 17 Other cytogenetic abnormalities Refractory to fludarabine-based chemotherapy or failure to achieve complete remission after 6 courses of a fludarabine-based regimen HLA-identical sibling donor willing and able to undergo apheresis for harvest of G-CSF-stimulated peripheral blood stem cells PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 65 and under Performance status: Zubrod 0 or 1 Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No symptomatic cardiac disease Pulmonary: No symptomatic pulmonary disease Other: No active uncontrolled infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
PSCT = Peripheral Stem Cell Transplantation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir University of Texas - MD Anderson Cancer Center dans Google Maps
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