Terminé

CLINICAL EFFICACY OF MOLECULAR ANALYSIS OF SURGICAL MARGINS AND REGIONAL LYMPH NODES IN MANAGEMENT OF HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA

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Ce qui est collecté

Génétique Data

+ genetic Data

+ genetic Data

GénétiqueAutre
Qui peut participer

Carcinome+5

+ Carcinome à cellules squameuses

+ Néoplasmes

De 18 à 120 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Dernière mise à jour : 22 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 avril 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine whether molecular detection of p53 mutation in cancerous cells of histologically negative tumor margins can predict local recurrence in patients with squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract. Determine the incidence of p53 mutation in this population and its correlation with clinical parameters. Determine whether molecular detection of cancerous cells in lymph nodes from stage N0-1 neck dissections can predict survival and the risks of regional recurrence and distant metastases in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo standard curative resection and neck node dissection (if appropriate). Specimens are collected from tumor tissue (necrosis-free, if possible), each wound quadrant, any neck disease with clinically negative nodes, and any neck disease with a single positive node for histologic and molecular analysis. Tissue and cells are examined for p53 mutation and DNA microsatellite repeat alterations. Patients undergo adjuvant radiotherapy and/or chemotherapy, as appropriate for clinical staging and histopathology, at the discretion of the participating clinician. Patients do not receive results of genetic testing and the results do not affect treatment. Patients are followed every 6 months for 3 years and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total 530 patients will be accrued for this study within 3.5 years.

Sponsor principalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Dernière mise à jour : 22 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

530 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CarcinomeCarcinome à cellules squameusesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesCarcinome épidermoïde de la tête et du couNéoplasmes de la tête et du cou

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract (excluding the nasopharynx) for which curative resection is scheduled Recurrent disease allowed if resectable Patients with clinically and histologically proven stage N0-1 neck disease who are undergoing dissection are eligible for analysis of occult nodal disease No distant metastasis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other malignancy within the past 5 years except nonmelanomatous skin cancer or lymphoma PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior limited chemotherapy to the index lesion allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Prior limited radiotherapy to the index lesion allowed Surgery: See Disease Characteristics Prior limited surgery to the index lesion allowed

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Baltimore, United StatesOuvrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins dans Google Maps

Ireland Cancer Center

Cleveland, United States

Fox Chase Cancer Center

Philadelphia, United States

CCOP - Green Bay

Green Bay, United States
Terminé4 Centres d'Étude