Terminé

Phase II Interstitial Colloidal 32P Integrated in The Treatment of Non-Resectable Pancreatic Cancer

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

dexamethasone

+ fluorouracil

+ brachytherapy

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCenter for Molecular Medicine
Dernière mise à jour : 18 juillet 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine the response/remission rate, survival, and degree of local control from interstitial colloidal phosphorus P32 followed by external beam radiotherapy and chemotherapy in patients with unresectable pancreatic cancer. OUTLINE: Patients are stratified according to prior therapy (yes vs no). Patients receive dexamethasone intratumorally, then macroaggregated albumin and interstitial phosphorus P32 intratumorally. Most patients receive a second course of this brachytherapy. Patients then proceed to chemoradiotherapy beginning 7-14 days after brachytherapy. Radiotherapy is administered 5 days a week for 6.4 weeks. Fluorouracil IV is administered every other day for 4 doses during weeks 1 and 2. Patients are followed monthly for 1 year then every 3 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 48 patients will be accrued for this study.

NCT00002689
Sponsor principalCenter for Molecular Medicine
Dernière mise à jour : 18 juillet 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies pancréatiquesNéoplasmes Pancréatiques

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven unresectable adenocarcinoma of the pancreas limited to the head, body, or tail of the pancreas Diameter no greater than 5 cm Volume no greater than 66 mL No ascites (with or without tumor cells) No endoscopically proven tumor penetration of duodenum or stomach PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 9 g/dL (transfusion allowed) Hepatic: No hepatic disease At least 50% uptake of technetium-sulfur colloid in normal liver if cirrhosis suspected No vascular occlusion of portal system Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL BUN no greater than 25 mg/dL Other: No Crohn's disease, ulcerative colitis, or other inflammatory bowel disease Not pregnant PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: If prior chemotherapy, test dose of colloidal phosphorous P32 administered prior to attempted treatment Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy to pancreas, liver, or upper gastrointestinal tract Surgery: No complete surgical resection No splenectomy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Northside Hospital Cancer Center

Atlanta, United StatesOuvrir Northside Hospital Cancer Center dans Google Maps

Center for Molecular Medicine

Garden City, United States
Terminé2 Centres d'Étude