Terminé

PHASE II STUDY OF 9-20-S-AMINO-CAMPTOTHECIN (9-AC) AS SECOND LINE THERAPY IN ADVANCED OVARIAN CARCINOMA

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Ce qui est testé

aminocamptothecin

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+16

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 1995
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Résumé

Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 9 novembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the objective response rate in patients with advanced, recurrent, or inoperable ovarian epithelial cancer treated with aminocamptothecin as second-line therapy. II. Determine the toxic effects of this regimen in these patients. III. Correlate the topoisomerase-I levels with response in patients with accessible tumors treated with this regimen. OUTLINE: Patients are stratified according to disease (measurable vs nonmeasurable). (The measurable disease stratum closed to accrual effective 08/1998.) Patients receive aminocamptothecin IV continuously on days 1-3. Courses repeat every 2 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who achieve complete response (CR) receive 4 additional courses past CR. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients (30 per stratum) will be accrued for this study within approximately 15 months. (The measurable disease stratum closed to accrual effective 08/1998.)

NCT00002671
Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 9 novembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesCarcinomeMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des ovairesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales fémininesCarcinome épithélial ovarienTumeurs ovariennes

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced, recurrent, or inoperable ovarian epithelial cancer Previously treated with 1 platinum-containing chemotherapy regimen Bidimensionally measurable or reproducibly measurable disease in 2 dimensions on CT scan (The measurable disease stratum closed to accrual effective 08/1998) OR Evaluable but radiographically nonmeasurable disease with CA-125 more than 50 units/mL on 2 measurements at least 1 week apart PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL SGOT and SGPT no greater than 3 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No myocardial infarction, congestive heart failure, or other significant cardiac disease within the past 6 months No uncontrolled hypertension Other: No significant active infection (e.g., pneumonia, peritonitis, or wound abscess) No uncontrolled metabolic disease (e.g., diabetes mellitus or hypothyroidism) No asthma (even if controlled with medication) No other serious concurrent illness No dementia or altered mental status that would preclude informed consent No other malignancy except curatively treated nonmelanomatous skin cancer or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunotherapy Chemotherapy: See Disease Characteristics No more than 1 prior chemotherapy regimen No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No concurrent radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: At least 4 weeks since prior investigational agents

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Riverview Medical Center

Red Bank, United StatesOuvrir Riverview Medical Center dans Google Maps

Overlook Hospital

Summit, United States

NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center

New York, United States

New York Presbyterian Hospital - Cornell Campus

New York, United States
Terminé6 Centres d'Étude