Terminé

AUTOLOGOUS BONE MARROW TRANSPLANTATION USING C-MYB (LR-3001) ANTISENSE OLIGODEOXYNUCLEOTIDE TREATED BONE MARROW IN CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA IN CHRONIC OR ACCELERATED PHASE

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Ce qui est testé

c-myb antisense oligonucleotide G4460

+ filgrastim

+ busulfan

BiologiqueMédicamentProcédure
Qui peut participer

Maladies de la moelle osseuse+12

+ Maladie chronique

+ Maladies Hématologiques

De 18 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAbramson Cancer Center at Penn Medicine
Dernière mise à jour : 14 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Evaluate the ability of c-myb antisense oligodeoxynucleotide to purge bone marrow cells of clonogenic chronic myelogenous leukemia tumor cells and repopulate the bone marrow with normal stem cells in patients treated with high-dose busulfan and cyclophosphamide followed by autologous bone marrow transplantation using marrow treated with c-myb antisense oligodeoxynucleotide. II. Determine the response rate, degree of hematopoietic reconstitution, overall survival, and relapse-free survival of patients treated with this regimen. III. Determine the toxicity of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients undergo bone marrow harvest. The bone marrow is treated with c-myb antisense oligodeoxynucleotide and cryopreserved. A portion of the marrow is cryopreserved untreated in case of engraftment failure. Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 for a total of 16 doses. Patients receive cyclophosphamide IV over 1 hour on days -3 and -2. Bone marrow is reinfused on day 0. Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily beginning on day 0 and continuing until blood counts recover. Patients are followed every 2-3 months for 2 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study within 18-24 months.

NCT00002592
Sponsor principalAbramson Cancer Center at Penn Medicine
Dernière mise à jour : 14 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la moelle osseuseMaladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesLeucémie myéloïdeTroubles MyéloprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesLeucémie Myélogène Chronique, BCR-ABL PositiveAttributs de la maladieLeucémieLeucémie myéloïde, phase accéléréeLeucémie myéloïde chronique en phase chronique

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically and cytologically proven chronic myelogenous leukemia Accelerated phase OR Chronic phase No hypocellular marrow (less than 25% cellularity) No patients under age 55 with a HLA-matched sibling donor PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 60 Performance status: 0-1 Hematopoietic: Granulocyte count greater than 1,000/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL AST less than 3 times normal Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL Creatinine clearance greater than 60 mL/min Cardiovascular: Left ventricular ejection fraction normal No significant cardiac disease requiring digoxin, diuretics, antiarrhythmics, or antianginal medications Pulmonary: PFTs normal DLCO normal Other: No persistent infection requiring antibiotics No concurrent organ damage or medical problem that would preclude study Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 3 months since prior interferon therapy Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Pennsylvania Cancer Center

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania Cancer Center dans Google Maps
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