Suspendu

Périopératoire 5-FU et 5-FU/Leucovorin pour le cancer du côlon de stade Dukes' B3 ou C

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du traitement périopératoire par 5-FU et 5-FU/Leucovorin pour améliorer le taux de survie global sur 5 ans chez les patients diagnostiqués avec un cancer du côlon Dukes' B3 ou C.

Ce qui est testé

fluorouracil

+ leucovorin calcium

+ fluorouracil

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+9

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Dernière mise à jour : 28 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. To determine if adjuvant therapy with one week of continuous 5-FU given within 24 hours of a curative colon resection followed by 6 months of 5-FU/leucovorin is effective in prolonging the disease-free survival and increasing overall survival in patients with Dukes' B3 or C colon cancer, when compared to patients who are treated with 5-FU/leucovorin only. II. 1. To determine if a week of perioperative continuous 5-FU affects disease-free survival and overall survival in patients with Dukes' B2 colon cancer. OUTLINE: This is an open-label, randomized phase III study. Patients undergo curative colon resection via laparotomy. Patients are randomized to 1 of 2 arms in a 1:1 ratio. Arm I (Perioperative 5-FU): Within 24 hours of the colon resection, patients receive perioperative 5-fluorouracil (5-FU) intravenously (IV) over 24 hours for 7 days. Arm II (No perioperative 5-FU): Patients receive no perioperative fluorouracil. After surgery, patients with stage I, stage IIA, or stage IV colon cancer are immediately removed from study. Patients with stage IIB, IIC, or III colon cancer are re-registered within 35 days postoperatively. Beginning 21-35 days after surgery, patients with stage IIC or III disease receive leucovorin calcium IV bolus immediately followed by 5-FU IV bolus on days 1-5. Courses repeat every 28 days for a total of 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stage IIB disease do not receive adjuvant 5-FU and leucovorin calcium. Patients are followed every 3 months for 2 years, then every 6 months for 2 years, and then annually until 15 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 800-2,000 patients (at least 400 per treatment arm) will be accrued for this study over 2-3 years.

NCT00002525
Sponsor principalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Dernière mise à jour : 28 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

859 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes du côlonNéoplasmes Colorectaux

Critères

Eligibility Criteria for Randomization: Inclusion Criteria: Adenocarcinoma of the colon documented by colonoscopy or barium enema Tumor either considered resectable or totally resected within 24 hours prior to study Randomization within 2 weeks prior to surgery or within 24 hours after surgery required Patients randomized after surgery must meet the following criteria: Complete resection performed with no evidence of residual disease or distant metastases Distal margin of tumor above the peritoneal reflection in area of rectum No free perforation Intestinal obstruction allowed Preliminary or complementary colostomy allowed Concurrent registration for E3293 strongly recommended Age 18 and over Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 Adequate organ function based on the following tests within 2 weeks prior to randomization White Blood Cell (WBC) at least 3,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL Creatinine no greater than 2.0 mg/dL No second malignancy within 5 years except: superficial non-melanomatous skin cancer and carcinoma in situ of the cervix Fertile patients must use adequate contraception Exclusion Criteria: Dual primary tumors Prior nonmalignant systemic disease that would preclude use of chemotherapy Pregnant or nursing Prior fluorouracil Other prior or concurrent chemotherapy for this malignancy Prior or concurrent radiotherapy for this malignancy Eligibility Criteria for Re-registration for Patients Randomized Pre-operatively: Must have pathologic classification of Dukes' B2, B3, or C disease by the contributing institution. Must be re-registered < 35 days after surgery. ECOG performance status of 0-2. Complete resection must have been performed with no evidence of residual disease or distant metastasis. Distal margin of the tumor must not extend below the peritoneal reflection in the area of the rectum. Single primary colon carcinoma without free perforation demonstrated. Patients with intestinal obstruction are eligible. Preliminary or complementary colostomy dose not preclude entry of a patient. Have WBC > 3000/mm^3, platelets > 100,000/mm^3, adequate renal (serum creatinine <= 2.0mg/dL) and hepatic function (bilirubin <= 2.0mg/dL), within one week prior to beginning adjuvant chemotherapy (For Dukes' B3 and C patients only). Eligibility Criteria for Re-registration for Patients Randomized Post-operatively: Must have pathologic classification of Dukes' B2, B3, or C disease by the contributing institution. Patient must be re-registered < 35 days after surgery. ECOG performance status of 0-2. Started perioperative 5-FU, if assigned, within 24 hours of surgery. Have WBC > 3000/mm^3, platelets > 100,000/mm^3, adequate renal (serum creatinine <= 2.0mg/dL) and hepatic function (bilirubin < =2.0mg/dL), within one week prior to beginning adjuvant chemotherapy (For Dukes' B3 and C patients only).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Within 24 hours of the colon resection, patients receive perioperative fluorouracil intravenously (IV) over 24 hours for 7 days. After surgery (beginning 21-35 days post-surgery), 5-FU was given at a dose of 425 mg/m^2 IV push on days 1-5, and leucovorin calcium was given at a dose of 20mg/m^2 IV push on days 1-5

Groupe II

Comparateur actif
Patients receive no perioperative fluorouracil. After surgery (beginning 21-35 days post-surgery), 5-FU was given at a dose of 425 mg/m^2 IV push on days 1-5, and leucovorin calcium was given at a dose of 20mg/m^2 IV push on days 1-5

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Loyola University Medical Center

Maywood, United StatesOuvrir Loyola University Medical Center dans Google Maps
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