Terminé

Barriers to Patient Enrollment Onto Frontline Therapeutic Clinical Trials and Development of Intervention Strategies to Increase the Proportion of Enrollment

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+87

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

Jusqu'à 21 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Identify prospectively physician and patient factors associated with reasons why patients who are eligible for Pediatric Oncology Group therapeutic protocols are not enrolled onto such studies. II. Provide information that may be used to develop intervention strategies to decrease barriers to patient enrollment, thus increasing enrollment in therapeutic protocols. OUTLINE: This is a case-control, multicenter study. Case patients are stratified. Stratum 1 comprises patients for whom there is an appropriate Pediatric Oncology Group (POG) frontline therapeutic protocol that has not yet been submitted to, disapproved by, or approved by the Institutional Review Board (IRB). Stratum 2 comprises patients for whom there is an appropriate POG frontline therapeutic protocol that has been approved by the IRB. Physicians complete an IRB submission form for their patients on stratum 1. Patients/parents on stratum 2 who refused enrollment and their primary physicians complete questionnaires that address reasons for nonenrollment. Control patients/parents who consented to enrollment complete questionnaires that address reasons for enrollment. Demographic information, including the size of the treating institution and the annual number of patients enrolled onto its protocols, is collected. Additional demographic information regarding the patient and his or her family is collected. PROJECTED ACCRUAL: A total of 595 case patients (12 with soft tissue sarcoma, 34 with osteosarcoma, 19 with brain tumors, 32 with Hodgkin's disease, 60 with non-Hodgkin's lymphoma, 278 with acute lymphoblastic leukemia, 65 with acute non-lymphoblastic leukemia, 56 with neuroblastoma, 14 with hepatoblastoma, and 25 with germ cell tumors) will be accrued for this study within 7 years. Corresponding control patients will be accrued for this study.

NCT00002485
Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

359 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du cerveauNéoplasmes cérébrauxMaladies du système nerveux centralNéoplasmes des Ventricules CérébrauxMaladies des nerfs crâniensNéoplasmes du nerf crânienMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifInfections par virus ADNMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies oculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies génitales masculinesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes génitaux, mâlesGliomeTroubles GonadiquesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesInfections à HerpèsviridaeMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsLeucémie lymphoïdeMaladies du foieMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes MéningésNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes du tissu conjonctifNéoplasmes germinaux et embryonnairesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs VasculairesMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxMaladies du nerf optiqueMaladies des ovairesProcessus pathologiquesNéoplasmes du système nerveux périphériqueConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies TesticulairesInfections par virus tumorauxNéoplasmes urogénitauxMaladies viralesHistiocytoseTroubles Histocytaires MalinsLymphome à cellules BTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes complexes et mixtesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasies du tissu osseuxTumeurs Neuroectodermiques Primitives PériphériquesTumeurs Neuroectodermiques PrimitivesNéoplasmes NeuroépithéliauxNéoplasmes du nerf optiqueInfections par le virus Epstein-BarrAttributs de la maladieMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesAstrocytomeLymphome de BurkittLeucémieTumeurs du foieLymphomeMédulloblastomeMéningiomeNeuroblastomeOligodendrogliomeTumeurs ovariennesRécurrenceSarcomeOstéosarcomeTératomeNéoplasmes testiculairesNéoplasmes du système nerveux centralNéoplasmes du Plexus ChoroïdeHépatoblastomeTumeur rhabdoïdeGliome du nerf optiqueLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules PrécursorsSarcome des cellules dendritiques interdigitées

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Case or control patient clinically eligible for a Pediatric Oncology Group (POG) frontline therapeutic protocol, whether or not the protocol was submitted to or approved by the physician's Institutional Review Board Case patients must not have enrolled on the POG frontline protocol due to decision by the physician or patient/parent Control patients must have been enrolled on the POG frontline protocol Ineligible if offered treatment on an in-house therapeutic protocol (institutional review board-approved) rather than the POG protocol PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 21 and under Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 31 sites

University of California Davis Medical Center

Sacramento, United StatesOuvrir University of California Davis Medical Center dans Google Maps

Shands Hospital and Clinics, University of Florida

Gainesville, United States

Sylvester Cancer Center, University of Miami

Miami, United States

CCOP - Florida Pediatric

Tampa, United States
Terminé31 Centres d'Étude