Terminé
Randomized, Controlled Trial of SCH 56592 Oral Suspension Versus Fluconazole Suspension in the Treatment of Oropharyngeal Candidiasis (OPC) in HIV-Positive Patients
Ce qui est testé
Posaconazole
+ Fluconazole
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+21
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+16 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1998
Résumé
Sponsor principalSchering-Plough
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients receive SCH 56592 oral suspension or fluconazole suspension for 14 days. Patients remain on study for 44 days total and are monitored for safety and efficacy of study treatment.
Sponsor principalSchering-Plough
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesCandidoseMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMycosesInfections opportunistesMaladies oto-rhino-laryngologiquesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusCandidose oraleMaladies pharyngéesInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Agree to practice sexual abstinence or use effective barrier methods of birth control (e.g., condoms)
Are HIV-positive
Are able to take study medication and return for clinic visits during the study
Are at least 18 years old
Voir plus de critères
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Are allergic to azole drugs
Are pregnant or breast-feeding
Cannot take medications by mouth
Have been in this study before
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 18 sites
ViRx Inc
San Francisco, United StatesKaiser Foundation Hospital
San Francisco, United StatesInfectious Disease and AIDS Clinic
Denver, United StatesTerminé18 Centres d'Étude