Terminé

Nitazoxanide Treatment for Cryptosporidiosis in AIDS Patients

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 65 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : octobre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUnimed Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is about evaluating the safety and effectiveness of a drug called Nitazoxanide (NTZ) in treating Cryptosporidiosis, a severe and chronic intestinal infection common in AIDS patients. The infection significantly contributes to health issues, mortality, and healthcare costs in this population. NTZ has shown antimicrobial properties that might help combat Cryptosporidial infection, making this study potentially beneficial for improving care and addressing current challenges in managing this condition. The study enrolls patients in groups of seven, with each group receiving progressively higher doses of NTZ. The first group gets the lowest dose, and subsequent groups only start therapy once all patients in the previous group have begun. To understand how the body processes a single dose, patients receive one dose on Day 1, followed by blood sampling over the next 24 hours. After this, they start the treatment phase, taking NTZ for an additional 13 days. Blood samples are taken again on Day 14 to understand how the drug behaves in the body over time. Patients responding well to the treatment stop, while those not responding continue NTZ for another 14 days. If they still don't respond, they receive an additional month of NTZ treatment. Regular visits are scheduled for assessing clinical and parasitic response, as well as for conducting safety tests.

Titre officielPhase I/II Open Label Evaluation of Nitazoxanide for the Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients
NCT00002444
Sponsor principalUnimed Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: * AIDS diagnosis according to CDC criteria. * CD4 count less than or equal to 200 cells/mm3 or CD4 count greater than or equal to 200 cells/mm3 and documented cryptosporidiosis for a minimum of 4 weeks. * Cryptosporidial diarrhea as defined by: * (1) presence of Cryptosporidium oocytes in a stool specimen within 14 days of enrollment; and (2) chronic diarrhea (i.e., an average of at least 4 bowel movements per day for a minimum of 2 weeks). * Life expectancy of at least 1 month. * Ability to tolerate food by mouth. Prior Medication: Required: * Any anti-diarrheal or anti-emetic medication for which the dosage regimen has been stable for at least 1 week prior to enrollment. * Any antiretroviral medications (e.g., zidovudine, ddI, ddC) for which the dosage regimen has been stable for at least 3 weeks prior to enrollment. Allowed: Medication for prophylaxis or maintenance therapy of opportunistic infection, stable for at least 2 weeks prior to enrollment. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Grade 4 (hematologic) or Grade 3 (for all others) toxicity. (Patients with Grade 3 toxicity for hepatic parameters may be enrolled if, in the investigator's judgment, the abnormalities are due to biliary cryptosporidiosis.) Patients with the following prior conditions are excluded: * Presence of Salmonella, Shigella, Campylobacter, Yersinia, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Microsporidia, Isospora, Cyclospora, or Clostridium difficile toxin in stool (based on assessment within 14 days prior to enrollment by stool ova and parasite examination, culture, and C. difficile assay). * History of intestinal Mycobacterium avium intracellular infection or intestinal Kaposi's sarcoma. * History of Cytomegalovirus colitis, unless 28 days of therapy with ganciclovir or foscarnet completed subsequent to diagnosis. Prior Medication: Excluded: * Investigational drug therapy within 14 days of enrollment, unless available under an FDA-authorized expanded access program. * Any drug or therapy with possible anticryptosporidial activity (e.g., paromomycin, spiramycin, azithromycin, clarithromycin, hyperimmune bovine colostrum) within 14 days of enrollment.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

New York Hosp / Cornell Med Ctr

New York, United StatesOuvrir New York Hosp / Cornell Med Ctr dans Google Maps
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