Terminé
Randomized Phase III Vehicle Controlled Trial of ALRT 1057 Topical Gel in Patients With AIDS-Related Kaposi's Sarcoma
Ce qui est testé
Alitretinoin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+19
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalAnderson Clinical Research
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
This is a Phase 3 double-blind study. KS patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. They receive either ALRT1057 gel or placebo for 12 weeks. If progressive disease for KS is noted before Week 12, patients are switched to the other blinded treatment arm. If a response or disease progression that has not persisted for at least 4 weeks as of Week 12 occurs, treatment on the blinded arm is continued for up to 4 additional weeks, or until response of disease progression is confirmed. After that time or after 12 weeks of treatment, open-label ALRT1057 may be received.
Sponsor principalAnderson Clinical Research
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueTumeurs VasculairesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNSarcomeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSarcome de KaposiInfections à VIH
Critères
Information not available
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
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