Terminé
A Study of Trimetrexate Glucuronate (Neutrexin) With Leucovorin Protection for Patients With Pneumocystis Carinii Pneumonia
Ce qui est testé
Trimetrexate glucuronate
+ Leucovorin calcium
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+22
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 2 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalU.S. Bioscience
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients receive intravenous infusions of trimetrexate glucuronate and leucovorin for 21 days. Leucovorin is continued for 3 additional days after discontinuation of trimetrexate glucuronate. Patients are followed for 1 month.
Sponsor principalU.S. Bioscience
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 2 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires fongiquesMycosesPneumonieMaladies des voies respiratoiresInfections des voies respiratoiresInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à PneumocystisSyndrome d'Immunodéficience AcquisePneumonie à PneumocystisInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Myelosuppressive or nephrotoxic agents at the discretion of the treating physician.
Patients must have serious intolerance and/or resistance to standard therapies (such as trimethoprim/sulfamethoxazole and parenteral pentamidine) during the course of therapy for the current episode of PCP, or a documented history of such intolerance during a prior episode.
Pregnant women may enroll after the physician and patient have discussed the potential benefit versus risk.
Patients must have Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) confirmed within 15 days prior to study entry.
Voir plus de critères
Un critère d'exclusion empêche la participation
History of Type I hypersensitivity (i.e., urticaria, angioedema, or anaphylaxis), exfoliative dermatitis, or other life-threatening reactions due to trimetrexate glucuronate.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
United States Bioscience Inc
West Conshohocken, United StatesOuvrir United States Bioscience Inc dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude