Terminé

r-metHuIFN-Gamma en aérosol pour l'activation des macrophages alvéolaires chez les patients atteints du SIDA

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Ce qui est testé

Interferon gamma-1b

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAmgen
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Cette étude se concentre sur les patients atteints du SIDA, une affection qui affaiblit le système immunitaire. L'objectif principal est d'explorer la sécurité et l'efficacité d'un traitement spécifique appelé interféron gamma recombinant aérosolisé (IFN-gamma). Ce traitement est une version synthétique d'une protéine que notre corps produit naturellement pour combattre les infections. Les chercheurs visent à activer un type de globules blancs appelés macrophages alvéolaires, qui jouent un rôle crucial dans la défense des poumons contre les infections. L'étude examine également si ce traitement pourrait potentiellement améliorer les soins aux patients atteints du SIDA en renforçant leur réponse immunitaire.

NCT00002433
Sponsor principalAmgen
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Preserved pulmonary, renal and hepatic function.
Diagnosis of AIDS with one or more opportunistic infections.
Kaposi's sarcoma with prior history of opportunistic infection.
Stable dose of zidovudine (AZT) therapy.
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Cytotoxic therapy within 4 weeks of study entry.
Presence of active infection.
Irreversible airway disease.
Interferon gamma therapy.
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

New York Hosp - Cornell Med Ctr

New York, United StatesOuvrir New York Hosp - Cornell Med Ctr dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude