Terminé
A Multi-Center Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Peridex Dosed Twice or Three Times Daily for Preventing or Delaying the Occurrence of Lesions Due to Oral Candidiasis in HIV-Positive Individuals
Ce qui est testé
Chlorhexidine gluconate
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+22
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 13 à 75 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalProcter and Gamble
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety and effectiveness of Peridex (an oral rinse containing chlorhexidine gluconate) for preventing the occurrence of clinically-evident microbiologically-documented oral candidiasis in HIV-positive patients, who are at risk of the disease based on previous history of candidiasis.
Sponsor principalProcter and Gamble
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesCandidoseMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMycosesInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDACandidose oraleInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed within 6 months of study entry: Treatment for oral candidiasis
Patients must be HIV positive
Patients must be willing to complete a medical history
Patients must be willing to sign informed consent
Voir plus de critères
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergies to chlorhexidine
Anterior composite/acrylic restorations with poor marginal adaption
Antibiotics within 7 days of study entry
Complete dentures, full partial dentures, removable dentures which fit poorly, or any prosthetic appliances which cannot be cleaned with sodium hypochlorite
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Dental Research Institute / UCLA Med Ctr
Los Angeles, United StatesOuvrir Dental Research Institute / UCLA Med Ctr dans Google MapsUCSF / Stomatology Clinical Ctr
San Francisco, United StatesOhio State Univ Hosp Clinic
Columbus, United StatesBering Dental Clinic
Houston, United StatesTerminé5 Centres d'Étude