Terminé

Phase I/II Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of AIDSVAX B/B and B/E Vaccines in the United States

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Ce qui est testé

MN rgp120/HIV-1 and GNE8 rgp120/HIV-1

+ MN rgp120/HIV-1 and A244 rgp120/HIV-1

+ Aluminum hydroxide

Biologique
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 1
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVaxGen
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Patients are randomized to 1 of the 2 following arms and administered 1 or 2 injections into the deltoid muscle at 0, 1, 6, and 12 months: Arm A: Patients receive 1 of 3 doses of AIDSVAX B/B vaccine (MN rgp120/HIV-1 plus GNE8 rgp120/HIV-1) in alum adjuvant. Arm B: Patients receive AIDSVAX B/E (MN rgp120/HIV-1 plus A244 rgp120/HIV-1) vaccine in alum adjuvant. Patients are evaluated at 1 hr, 3 days, and 14 days after each immunization and at 18 months after the first immunization. An interim analysis is performed after all patients receive the second dose (at 1 month).

NCT00002402
Sponsor principalVaxGen
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH

Critères

Patients must: Be HIV-uninfected men and women at low or intermediate risk for HIV-1 infection.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Dr Frank Judson / Director of Public Health Dept

Denver, United StatesOuvrir Dr Frank Judson / Director of Public Health Dept dans Google Maps

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Washington D.C., United States

Fenway Community Health Ctr

Boston, United States

Saint Louis Univ Health Sciences Ctr

St Louis, United States
Terminé4 Centres d'Étude