Terminé

An Open, Comparative Phase II Study of Immediate Versus Delayed Treatment With Topotecan HCl Given as a Continuous 21-Day Infusion Every 28 Days to Patients With AIDS-Related Progressive Multifocal Leukoencephalopathy

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Topotecan

Médicament
Qui peut participer

Encéphalite infectieuse+28

+ Infections transmises par le sang

+ Maladies neuroinflammatoires

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSmithKline Beecham
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Topotecan, a cytotoxic DNA topoisomerase-I inhibitor that crosses the blood-brain barrier, inhibits the replication of JC virus (the virus that causes PML) in vitro, at concentrations that are not toxic to human cells. Topotecan also inhibits the replication of HIV-1 and the function of Tat (which upregulates the replication of JC virus). Patients are randomized to be treated immediately with topotecan or to have treatment delayed for 8 weeks. The dosing schedule for patients receiving immediate or delayed treatment is topotecan as a continuous 21-day intravenous infusion every 28 days. All patients must have received optimal, stable antiretroviral therapy for 3 weeks prior to entry and preferably will continue that therapy during the study.

NCT00002395
Sponsor principalSmithKline Beecham
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

54 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Encéphalite infectieuseInfections transmises par le sangMaladies neuroinflammatoiresMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralInfections du système nerveux centralMaladies TransmissiblesMaladies démyélinisantesInfections par virus ADNEncéphaliteSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies du système nerveuxInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusEncéphalite viraleMaladies Virales du Système Nerveux CentralInfections à polyomavirusLeucoencéphalopathiesLeucoencéphalopathie Multifocale ProgressiveInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Are able to complete the study.

Are at least 18 years old.

Are HIV-positive.

Agree to have a catheter inserted in a vein.

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Have a history of certain psychiatric disorders, such as bipolar disorder or schizophrenia.

Have received chemotherapy in the past 30 days.

Are pregnant or breast-feeding.

Have certain severe medical problems, including AIDS-related opportunistic infections (such as PCP) that require treatment.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Veteran's Administration Hosp / West LA

Los Angeles, United StatesOuvrir Veteran's Administration Hosp / West LA dans Google Maps

HIV Institute / Davies Med Ctr

San Francisco, United States

Univ of Miami

Miami, United States

Johns Hopkins Univ

Baltimore, United States
Terminé5 Centres d'Étude