Terminé

An Open Label, Randomized, Comparative Study of Zerit (d4T) + Epivir (3TC) + Crixivan Versus Retrovir (AZT) + Epivir (3TC) + Crixivan in HIV-Infected, Antiretroviral Naive Subjects With CD4 Cell Counts of 200 - 700 Cells/mm3 and HIV RNA Baseline Copy Number of >= 10,000 Copies/ml

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Ce qui est testé

Indinavir sulfate

+ Lamivudine

+ Stavudine

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 16 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

100 patients will be randomized to receive Zerit (Stavudine) + Epivir (Lamivudine) + Crixivan (Indinavir) and 100 patients will be randomized to receive Retrovir (Zidovudine) + Epivir (Lamivudine) + Crixivan (Indinavir). Patients will be treated for 48 weeks.

NCT00002369
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: Documented HIV infection. CD4 cell count of 200 - 700 cells/mm3. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: AIDS defining condition within 1 month of study entry. Prior Medication: Excluded: Patients with any history of antiretroviral therapy treatment.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 11 sites

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir Univ of Alabama at Birmingham dans Google Maps

HIV Clinical Research Ctr

Fort Lauderdale, United States

Infectious Disease Research Institute Inc

Tampa, United States

Advance Clinical Research

Atlanta, United States
Terminé11 Centres d'Étude