Suspendu
A Randomized, Open-Label Superiority Trial Comparing Emtricitabine to Abacavir Within a Triple Drug Combination in Antiretroviral-Drug Naive HIV-1 Infected Patients
Ce qui est testé
Abacavir sulfate
+ Efavirenz
+ Emtricitabine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1999
Résumé
Sponsor principalTriangle Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients are randomized to receive open-label emtricitabine or ABC in combination with stavudine and efavirenz. Viral load and CD4+ cell counts are compared at Weeks 24 and 48. Patients are followed for 48 weeks.
Sponsor principalTriangle Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Agree to practice sexual abstinence or use effective barrier methods of birth control (such as condoms)
Are HIV-positive and generally healthy
Are age 18 or older
Have CD4 cell counts of 200 cells/mm3 or more
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Are being treated for active tuberculosis (TB)
Are pregnant or breast-feeding
Are taking certain medications, or have certain other conditions or diseases (see the technical summary for more detail)
Are unable to eat at least 1 meal a day due to nausea, vomiting, or stomach pain
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 10 sites
Ctr for AIDS Research / Education and Service (CARES)
Sacramento, United StatesOuvrir Ctr for AIDS Research / Education and Service (CARES) dans Google MapsSan Francisco Veterans Administration Med Ctr
San Francisco, United StatesGary Richmond MD
Fort Lauderdale, United StatesNorthstar Med Clinic
Chicago, United StatesSuspendu10 Centres d'Étude