Terminé

Open-Label BV-araU Treatment of Pediatric HIV-Infected Patients With Cutaneous, Visceral, or Ocular Varicella-Zoster Viral Disease Who Have Failed or Are Intolerant of Standard Therapy

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Ce qui est testé

Sorivudine

Médicament
Qui peut participer

Infection par le virus varicelle-zona+19

+ Infections transmises par le sang

+ Maladies génito-urinaires

De 2 à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Any physician qualified to treat pediatric AIDS patients may enroll patients in this study.

NCT00002358
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infection par le virus varicelle-zonaInfections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAVaricelleZonaInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: HIV infection. Cutaneous, visceral, or ocular varicella-zoster viral infection. Refractory or intolerant to acyclovir or foscarnet therapy. Consent of parent or guardian. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Inability to take oral capsules or tolerate liquids. Concurrent Medication: Excluded: 5-flucytosine, 5-fluorouracil, high-dose prednisone, or probenecid. Patients with the following prior condition are excluded: History of immediate hypersensitivity to nucleoside analogues. Prior Medication: Excluded: 5-flucytosine, 5-fluorouracil, high-dose prednisone, or probenecid within 4 weeks prior to study entry. Required: Prior acyclovir or foscarnet.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Bristol - Myers Squibb Co

Wallingford, United StatesOuvrir Bristol - Myers Squibb Co dans Google Maps
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