Terminé

Pilot Study of the Antiviral Activity of Multiple Doses of Oral Lobucavir in AIDS Patients

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Ce qui est testé

Lobucavir

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+16

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Patients receive 1 of 2 doses of lobucavir for 28 days, with 2 weeks of follow-up. Weekly clinic visits are required.

NCT00002352
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à cytomégalovirusInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Aerosolized pentamidine. TMP / SMX. Isoniazid. Dapsone. Fluconazole. Ketoconazole. Rifabutin. Fluoxetine HCl. Acetaminophen. Antacids. Metamucil. Multivitamins. Other drugs with approval from sponsor. Patients must have: AIDS. CD4 count < 200 cells/mm3. Cytomegalovirus ( CMV ) viruria and virosemenia. No evidence of intraocular CMV. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Acute or chronic cardiovascular, pulmonary, renal, hepatic, pancreatic, hematologic, endocrine, neurological, or other unstable illness. Inability to take oral medication. Allergy to nucleoside analogs. Diarrheal illness. Poor venous access. Positive test for drugs of abuse. Any other condition that would render patient unsuitable for study. Patients with the following prior conditions are excluded: History of pancreatitis. Recent diarrheal illness. History of weight loss. Acute serious illness within 4 weeks prior to study entry. Prior Medication: Excluded within 4 weeks prior to study entry: Erythropoietin. Any agent with anti-CMV activity. Other investigational agents. Prior Treatment: Excluded within 4 weeks prior to study entry: Surgery. Blood transfusion. Drug abuse.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Mount Zion Med Ctr / UCSF

San Francisco, United StatesOuvrir Mount Zion Med Ctr / UCSF dans Google Maps

San Francisco Veterans Adm Med Cntr

San Francisco, United States

Univ of Minnesota

Minneapolis, United States
Terminé3 Centres d'Étude