Pilot Study of the Antiviral Activity of Multiple Doses of Oral Lobucavir in AIDS Patients
Lobucavir
Infections transmises par le sang+16
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Étude thérapeutique
Résumé
Patients receive 1 of 2 doses of lobucavir for 28 days, with 2 weeks of follow-up. Weekly clinic visits are required.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Aerosolized pentamidine. TMP / SMX. Isoniazid. Dapsone. Fluconazole. Ketoconazole. Rifabutin. Fluoxetine HCl. Acetaminophen. Antacids. Metamucil. Multivitamins. Other drugs with approval from sponsor. Patients must have: AIDS. CD4 count < 200 cells/mm3. Cytomegalovirus ( CMV ) viruria and virosemenia. No evidence of intraocular CMV. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Acute or chronic cardiovascular, pulmonary, renal, hepatic, pancreatic, hematologic, endocrine, neurological, or other unstable illness. Inability to take oral medication. Allergy to nucleoside analogs. Diarrheal illness. Poor venous access. Positive test for drugs of abuse. Any other condition that would render patient unsuitable for study. Patients with the following prior conditions are excluded: History of pancreatitis. Recent diarrheal illness. History of weight loss. Acute serious illness within 4 weeks prior to study entry. Prior Medication: Excluded within 4 weeks prior to study entry: Erythropoietin. Any agent with anti-CMV activity. Other investigational agents. Prior Treatment: Excluded within 4 weeks prior to study entry: Surgery. Blood transfusion. Drug abuse.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Mount Zion Med Ctr / UCSF
San Francisco, United StatesOuvrir Mount Zion Med Ctr / UCSF dans Google MapsSan Francisco Veterans Adm Med Cntr
San Francisco, United StatesUniv of Minnesota
Minneapolis, United States