Terminé

A Phase I Trial of APL 400-003 Vaccine: Safety and Immune Response Evaluations of Multiple Injections at Escalating Doses in Asymptomatic HIV-Infected Patients

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Ce qui est testé

APL 400-003

Biologique
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalApollon
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Facilitated DNA inoculation, a new type of DNA vaccine, involves direct injection of non-infectious HIV genes into a patient's muscle, along with agents that promote uptake of the genes into host cells. Host cells that have taken up these genes then produce viral proteins in a form that elicits immune responses in the form of antibodies, killer T-cells, and helper T-cells. The safety of this new vaccine approach needs to be assessed. PER 2/27/96 AMENDMENT: The Biojector 2000 provides an option for delivering the vaccine without a needle and employs a single-use syringe to avoid cross-contamination. Patients are given intramuscular injections of APL 400-003 at one of three doses (30, 100, or 300 mcg) on day 0 and again at weeks 10 and 20, and followed for 16 weeks after the final dose. An 8-week period prior to initial dosing is required for immortalizing the patient's PBMCs. PER 2/27/96 AMENDMENT: Five patients will be evaluated at the 300 mcg dose with the Biojector 2000.

NCT00002350
Sponsor principalApollon
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Low doses of nonprescription NSAIDS, acetaminophen, ibuprofen, aspirin, replacement hormone therapy, and vitamin supplements

Asymptomatic HIV infection with no acute related infection

CD4 count >= 500 cells/mm3

Normal hematologic, renal, hepatic, metabolic, and endocrine function

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12 critères d'exclusion empêchent la participation
Active viral hepatitis, autoimmune disorders, or other debilitating chronic diseases

Antiretrovirals

Antiretrovirals within 3 months prior to study entry

History of anaphylaxis to vaccines

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Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Univ of Pennsylvania Med Ctr

Philadelphia, United StatesOuvrir Univ of Pennsylvania Med Ctr dans Google Maps
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