Terminé
Rifabutine ou combinaison Rifabutine-Éthambutol pour la prophylaxie de la bactériémie à MAC chez les patients atteints du SIDA avec de faibles taux de CD4
Ce qui est testé
Ethambutol hydrochloride
+ Rifabutin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+20
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+24 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPharmacia
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients are randomized to receive oral rifabutin alone or rifabutin/ethambutol daily for 12 months, with possible continuation of medicine lifelong. Doses will be adjusted to maintain minimum blood levels of the drugs.
Sponsor principalPharmacia
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections à ActinomycétalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à MycobactériesInfections à Mycobactéries Non TuberculeusesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram-positifSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfection à Mycobacterium avium-intracellulareInfections à VIH
Critères
10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
SIDA
Critères d'éligibilité : Essai clinique pour les patients infectés par le VIH-1 qui ont été préalablement traités par AZT, d4T, ddI ou ddC
Prophylaxie antipneumocystique
Prophylaxie antipneumocystis depuis au moins 4 semaines avant l'entrée dans l'étude
Voir plus de critères
14 critères d'exclusion empêchent la participation
Tuberculose active due à M. tuberculosis
Tous les médicaments expérimentaux
Amikacine dans les 4 semaines précédant l'entrée dans l'étude
Ciprofloxacine dans les 4 semaines précédant l'entrée dans l'étude
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Univ of California - Davis Med Ctr / CARES
Sacramento, United StatesOuvrir Univ of California - Davis Med Ctr / CARES dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude