Terminé

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of Clarithromycin for the Prevention of Disseminated Mycobacterium Avium Complex (MAC) Infection in HIV-Infected Patients With CD4 Counts <= 100 Cells/mm3

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Ce qui est testé

Clarithromycin

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 12 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 16 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To determine whether clarithromycin is safe and effective in preventing disseminated Mycobacterium avium Complex in HIV-infected patients with CD4 counts <= 100 cells/mm3.

NCT00002336
Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 16 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: HIV infection. CD4 count <= 100 cells/mm3. No evidence of MAC. Life expectancy of at least 6 months. Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Certain restricted drugs (details not available). Patients with the following prior conditions are excluded: History of allergy or hypersensitivity to macrolides. Active substance abuse or other conditions that would affect study compliance.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 22 sites

Univ of Arizona / Health Science Ctr

Tucson, United StatesOuvrir Univ of Arizona / Health Science Ctr dans Google Maps

California Med Research Group

Fresno, United States

HIV Research Group

San Diego, United States

Saint Francis Mem Hosp

San Francisco, United States
Terminé22 Centres d'Étude