Terminé

A Randomized Open-Label Study of the Tolerability and Efficacy of Clarithromycin and Ethambutol in Combination With or Without Clofazimine for the Treatment of Disseminated MAC (dMAC) in Patients With AIDS

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Ce qui est testé

Ethambutol hydrochloride

+ Clarithromycin

+ Clofazimine

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 16 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY: To assess the tolerability of the combination regimen of clarithromycin plus ethambutol with or without clofazimine in patients with disseminated Mycobacterium avium Complex (dMAC). SECONDARY: To determine the proportion of patients achieving a sterile blood culture along with the time required to achieve it. To determine the duration of bacteriological response, defined as length of time that blood cultures remain sterile.

Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 16 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: History of HIV seropositivity. Disseminated MAC. Positive blood culture for MAC within 4 weeks prior to study entry. Consent of parent or guardian if less than 18 years of age. Ability to complete the study. NOTE: Patients with active opportunistic infections other than dMAC are permitted if dosage and clinical parameters have been stable for 4 weeks prior to enrollment. Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Active therapy with carbamazepine or theophylline, unless investigator agrees to carefully monitor blood levels. Active therapy with investigational drugs other than treatment for HIV disease, except with approval of the sponsor. Concomitant terfenadine (Seldane or Seldane-D) or astemizole (Hismanal). Amikacin. Azithromycin. Capreomycin. Ciprofloxacin. Cycloserine. Ethionamide. Gentamicin. Kanamycin. Levofloxacin. Lomefloxacin. Ofloxacin. Rifampin. Rifabutin. Sparfloxacin. Streptomycin. Any other aminoglycosides, quinolones, and macrolides. Patients with the following prior conditions are excluded: History of allergy or hypersensitivity to macrolides, ethambutol, or clofazimine. Prior Medication: Excluded: Other antimycobacterials, including aminoglycosides, ansamycin (rifabutin), other macrolides (such as clindamycin), quinolones, and rifampin, between screening and study entry. Clarithromycin or azithromycin as prophylaxis or treatment (for any cause) for more than 14 days cumulative within the past 2 months.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 18 sites

Kaiser Permanente Med Ctr

Los Angeles, United StatesOuvrir Kaiser Permanente Med Ctr dans Google Maps

UCD Med Ctr

Sacramento, United States

Kaiser Permanente Med Ctr

San Francisco, United States

Santa Clara Valley Med Ctr

San Jose, United States
Terminé18 Centres d'Étude