Terminé

A Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Fluconazole in the Prevention of Active Coccidioidomycosis and Other Systemic Fungal Infections in HIV-Infected Patients Living in the Coccidioidal Endemic Area

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Ce qui est testé

Fluconazole

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Patients are randomized to receive either fluconazole or placebo daily.

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDACoccidioïdomycoseMycosesInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: Documented HIV infection. CD4 count < 250 cells/mm3. No active coccidioidomycosis or other fungal disease requiring systemic antifungal therapy. Residence in area considered to be endemic for Coccidioides immitis. Consent of parent or guardian if under legal age of consent. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: Unable to take oral medication. Positive serum cryptococcal antigen. Concurrent Medication: Excluded: Systemic antifungal therapy. Patients with the following prior conditions are excluded: History of hypersensitivity to azole or imidazole compounds. Prior Medication: Excluded: Systemic antifungal agents within 2 weeks prior to study entry.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

McDowell Clinic

Phoenix, United StatesOuvrir McDowell Clinic dans Google Maps

Tucson Veterans Administration Med Ctr

Tucson, United States

Dr Lawrence Cone

Rancho Mirage, United States
Terminé3 Centres d'Étude