Terminé
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicenter Study of Azithromycin as Prophylaxis Against the Development of Mycobacterium Avium Complex Disease in HIV-Infected People
Ce qui est testé
Azithromycin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+21
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the efficacy and safety of azithromycin administered once a week in the prevention of disseminated Mycobacterium avium complex (MAC) in severely immunocompromised HIV-infected patients with a CD4 count < 100 cells/mm3.
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections à ActinomycétalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à MycobactériesInfections à Mycobactéries Non TuberculeusesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram-positifSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfection à Mycobacterium avium-intracellulareInfections à VIH
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Anti-pneumocystis prophylactic therapy (dihydropteroate synthetase inhibitors with or without dihydrofolate reductase inhibitors, pentamidine)
CD4 count < 100 cells/mm3
Concomitant anti-HIV therapy (AZT, ddI, ddC) or antifungal therapy (including azoles)
HIV infection
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Any other acute clinical condition likely to interfere with completion of the protocol
Any putative anti-MAC therapies including rifampin, rifabutin, clofazimine, ethambutol, cycloserine, ethionamide, amikacin, and ciprofloxacin or other quinolones thought to be active against MAC within the past 4 weeks
Chest x-ray suggestive of any active disease, in particular tuberculosis
Concomitant putative immunostimulants
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Womack Army Med Ctr / Med Clinic
Fort Bragg, United StatesUnited States Air Force Med Ctr
Lackland Air Force Base, United StatesTerminé3 Centres d'Étude