Terminé

Multicenter Comparison of Fluconazole (UK-49,858) and Amphotericin B as Treatment for Acute Cryptococcal Meningitis

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Ce qui est testé

Flucytosine

+ Fluconazole

+ Amphotericin B

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+26

+ Maladies neuroinflammatoires

+ Maladies génito-urinaires

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To compare the safety and effectiveness of fluconazole and amphotericin B, alone or in combination with flucytosine, as treatment for acute cryptococcal meningitis.

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies neuroinflammatoiresMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies du système nerveux centralInfections du système nerveux centralMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMycosesMaladies du système nerveuxInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMéningite FongiqueInfections Fongiques du Système Nerveux CentralSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCryptococcoseMéningiteInfections à VIHMéningite cryptococciqueInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Immunosuppressant therapy. Antiviral therapy such as zidovudine. Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Concurrent Treatment: Allowed: Radiation therapy for mucocutaneous Kaposi's sarcoma. Written informed consent must be obtained for each patient, either from the patient himself or from the patient's legal guardian. No prior systemic antifungal therapy for cryptococcosis. Relapse after prior therapy. Success of prior therapy must have been documented by negative cerebrospinal fluid (CSF) culture at the end of therapy. Following prior therapy, such patients may not have received more than 1 mg/kg/wk amphotericin B in the 4 weeks before entry into study. Prior Medication: Allowed: Immunosuppressant therapy. Antiviral therapy (such as zidovudine). Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following are excluded: Evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis. History of allergy to or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B. Moderate or severe liver disease. Comatose. Unlikely to survive more than 2 weeks. Any exceptions to these prohibitions of concomitant medications must be approved by Pfizer Central Research. Concurrent Medication: Excluded: Coumadin-type anticoagulants. Oral hypoglycemics. Barbiturates. Phenytoin. Immunostimulants. Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications. Any exceptions to these prohibitions of concomitant medications must be approved by Pfizer Central Research. Excluded within 4 weeks of study entry: Greater than 1 mg/kg/wk amphotericin B. Concurrent Treatment: Excluded: Lymphocyte replacement. Patients with the following are excluded: Evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis. History of allergy to or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B. Moderate or severe liver disease. Comatose. Unlikely to survive more than 2 weeks. Prior Medication: Excluded: Coumadin-type anticoagulants. Oral hypoglycemics. Barbiturates. Phenytoin. Immunostimulants. Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications. Excluded within 4 weeks of study entry: Greater than 1 mg/kg/wk amphotericin B. Prior Treatment: Excluded: Lymphocyte replacement.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 45 sites

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir Univ of Alabama at Birmingham dans Google Maps

Tucson Veterans Administration Med Ctr

Tucson, United States

UCLA CARE Ctr

Los Angeles, United States

Dr Shelly Gordon

San Francisco, United States
Terminé45 Centres d'Étude