Terminé
A Randomized Comparative Multicenter Trial of Fluconazole and Ketoconazole in the Treatment of Esophageal Candidiasis in Immunocompromised Patients
Ce qui est testé
Ketoconazole
+ Fluconazole
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+26
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 13 à 70 ans
+20 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To compare the safety, tolerance, and effectiveness of fluconazole and ketoconazole in the treatment of candidal esophagitis in immunocompromised patients.
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMycosesInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCandidoseCandidose oraleŒsophagiteInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Cyclosporin if levels can be monitored for proper cyclosporin dose adjustment.
Patients must meet the CDC criteria for the diagnosis of AIDS or be otherwise immunocompromised (e.g., malignancy, renal transplant) and have a diagnosis of oral candidiasis and/or esophageal symptoms of dysphagia and/or odynophagia.
18 critères d'exclusion empêchent la participation
History of allergy to imidazoles.
Evidence of noncandidal systemic fungal infections.
Leukemia requiring chemotherapy.
Life expectancy < 2 months.
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 42 sites
Arkansas Children's Hosp
Little Rock, United StatesLos Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesEisenhower Med Ctr
Rancho Mirage, United StatesTerminé42 Centres d'Étude