Terminé

Phase II-III Randomized Double-Blind Study Comparing Megestrol Acetate at 100, 400, and 800 mg/Day, and Placebo in AIDS Patients With Anorexia and Cachexia

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Ce qui est testé

Megestrol acetate

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+22

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To compare the effects of megestrol acetate and placebo on body weight, anorexia, cachexia, calorie intake, and nutritional parameters of patients with a confirmed diagnosis of AIDS. To characterize dose response in relation to weight gain. To determine whether megestrol acetate relative to placebo improves the perception of well-being among AIDS patients with cachexia. To evaluate megestrol acetate's effect on immune function via skin test reactivity, T4/T8 ratio, and total lymphocytes.

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 2 octobre 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesPoids CorporelChangements de Poids CorporelMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaigreurMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesPerte de poidsInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseAnorexieCachexieInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patient must have: Confirmed diagnosis of AIDS (CDC definition). Documented weight loss or anorexia. Life expectancy = or > 20 weeks. The perception that the weight loss is a detriment to their well-being. Ability to provide informed consent, read and write English. Prior Medication: Allowed: Ganciclovir. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following are excluded: Dementia or evidence of mental incompetence which would preclude compliance with the protocol. Diarrhea defined as 5 or more watery stools per day for at least 7 days. Active uncontrolled systemic infections at the start of treatment. (Patients may not be entered for at least 2 weeks after acute infection.) Clinical or radiologic evidence of ascites or pleural effusions. Concurrent Medication: Excluded: Therapy designed to treat the underlying HIV infection or which may have a major impact on appetite and/or weight gain. Patients who have been started on zidovudine (AZT) within eight weeks. (Patients may have been previously treated with AZT and failed or may currently be receiving AZT for at least 8 weeks.) Patients with the following are excluded: Obstruction to food intake or impaired digestive/absorptive functions. Contraindications to high-dose megestrol acetate (poorly controlled hypertension or heart failure or deep vein thrombosis). Inability to consent or be available for close follow-up. Active systemic infections at the start of treatment. Patients may not be started on any therapy designed to treat the underlying HIV infection or which may have a major impact on appetite and/or weight gain. Clinical or radiologic evidence of ascites or pleural effusions. Patients may not be started on any therapy designed to treat the underlying HIV infection or which may have a major impact on appetite and/or weight gain. Patients who have been hospitalized or have suffered an exacerbation of their illness associated with weight loss within the past 2 weeks are excluded. Menstruating female patients are excluded. Prior Medication: Excluded: Corticosteroids. Anabolic steroids. Marijuana. Megestrol acetate. Patients who have been started on zidovudine (AZT) within 8 weeks. (Patients may have been previously treated with AZT and failed or may currently be receiving AZT for at least 8 weeks.) History of substance abuse and questionable current and future abstinence.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 15 sites

Birmingham Veterans Administration Med Ctr / Univ of Alabama

Birmingham, United StatesOuvrir Birmingham Veterans Administration Med Ctr / Univ of Alabama dans Google Maps

Dr NS Tchekmedyian

Long Beach, United States

Dr Stephen J Gabin Jr

Los Angeles, United States

Eisenhower Med Ctr

Rancho Mirage, United States
Terminé15 Centres d'Étude