Suspendu
Long-Term Efficacy and Tolerance of Oral Ribavirin Compared to Placebo as a Preventative in Early Stages of Human Immunodeficiency Virus Infection - United States
Ce qui est testé
Ribavirin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 60 ans
+18 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalICN Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
The objective of this clinical trial is to determine whether long-term oral dosage of ribavirin delays development of symptomatic HIV disease in HIV antibody positive subjects who are completely asymptomatic (CDC classification group II), who have only the lymphadenopathy syndrome (CDC classification group III), or who have clinical symptoms but not severe HIV disease as defined by CDC classification, and whether the dosage regimen is safe and tolerable in these subjects.
Sponsor principalICN Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to participate as outpatient: Ambulatory, competent to sign informed consent, and able to cooperate with the treatment plan and evaluation schedule
Allowed concurrent medication: Acyclovir
Conclusion of screening tests within 42 days of starting them. Patients must be entered into the study within 14 days of screening completion
HIV antibody positive by Western blot with antibodies to p24 band and GP160 band and/or GP41. Two positive tests during screening will be required. CDC HIV infection group II, asymptomatic HIV infection, as defined in Appendix A, or CDC HIV infection group III, persistent generalized lymphadenopathy (PGL, formerly LAS)
Voir plus de critères
11 critères d'exclusion empêchent la participation
CDC classification group IV A (ARC)
CDC classification group IV C-1 (AIDS) and IV C-2 (including Thrush or Herpes zoster during the past 2 years). Positive plasma p24 antigen
Failure to give informed consent
Splenectomy
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude