Terminé
28 Day Protocol for the Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients With Diclazuril (R64,433)
Ce qui est testé
Diclazuril
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+30
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 12 à 65 ans
+22 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalJanssen, LP
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety and efficacy of diclazuril capsules as a treatment for cryptosporidial related diarrhea in AIDS patients who have been treated in the double-blind study # JRD 64,433/1101 and have relapsed, or de-novo patients who have been diagnosed with cryptosporidial related diarrhea and who meet the inclusion and exclusion criteria of this protocol.
Sponsor principalJanssen, LP
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies animalesCoccidioseMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies intestinalesMaladies intestinales parasitairesInfections opportunistesMaladies parasitairesMaladies Parasitaires AnimalesInfections à ProtozoairesInfections à protozoaires animalesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCryptosporidioseDiarrhéeInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Aerosolized pentamidine
Allowed: Diclazuril
Allowed: Didanosine (ddI) allowed but discouraged, must have been stabilized on a constant dose for 3 weeks or more
Allowed: Ganciclovir therapy only for CMV retinitis is permitted if the patient has been treated for at least 4 weeks prior to study entry and is stable on the drug
Voir plus de critères
13 critères d'exclusion empêchent la participation
Excluded: Amphotericin B
Excluded: Antidiarrheal agents other than patients on long term loperamide prior to study entry
Excluded: Antifungal medications except nystatin
Excluded: Diclazuril within 2 weeks of study entry
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr
New York, United StatesOuvrir Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr dans Google MapsCornell Univ Med Ctr
New York, United StatesSaint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
New York, United StatesTerminé3 Centres d'Étude