Terminé
An Open Parallel Study to Determine the Optimum Dosing Schedule for AS-101 in AIDS/ARC Patients
Ce qui est testé
AS-101
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 60 ans
+21 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To compare AS-101 dosing schedules (once a week; 3 times a week; 5 times a week; or 5 times per week on alternate weeks) on the effect on clinical immunology and virus burden in AIDS or AIDS related complex (ARC) patients.
Sponsor principalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Demonstrate intolerance or refusal to take zidovudine (AZT)
Have a diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC)
Provide written informed consent
Acyclovir
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12 critères d'exclusion empêchent la participation
Concomitant conditions as specified in Patient Exclusion Co-existing Conditions
Disseminated Kaposi's sarcoma
Evidence of AIDS-related central nervous system involvement
Evidence of major system abnormalities other than abnormalities secondary to AIDS or AIDS related complex
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Univ of Arizona / Health Science Ctr
Tucson, United StatesOuvrir Univ of Arizona / Health Science Ctr dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude