Terminé
A Phase I Study of Recombinant Human CD4 Immunoglobulin G (rCD4-lgG) in Patients With HIV-Associated Immune Thrombocytopenic Purpura
Ce qui est testé
CD4-IgG
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+28
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+20 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGenentech, Inc.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To test the effectiveness of recombinant human CD4 Immunoglobulin G (CD4-IgG) in the treatment of HIV-associated immune thrombocytopenic purpura in patients with all levels of HIV infection.
Sponsor principalGenentech, Inc.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesCytopénieMaladies Auto-immunesTroubles de la coagulation sanguineTroubles des Plaquettes SanguinesMaladies TransmissiblesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémorragieTroubles hémorragiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsProcessus pathologiquesPurpuraPurpura thrombocytopéniqueInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesManifestations cutanéesConditions pathologiques, signes et symptômesThrombocytopénieMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMicroangiopathies ThrombotiquesInfections à VIHPurpura thrombopénique idiopathique
Critères
10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A life expectancy of at least 3 months
A willingness to abstain from all other experimental therapy for HIV infection during the entire study period
HIV seropositive (asymptomatic, AIDS-related complex, or AIDS)
HIV-associated immune thrombocytopenic purpura
Voir plus de critères
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Active serious opportunistic infection (excluding positive block cultures of Mycobacterium avium complex or Cytomegalovirus)
Conditions requiring excluded concomitant medications
Herpes virus infection requiring intravenous acyclovir
Kaposi's sarcoma requiring therapy
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude