Terminé
Phase III Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study To Evaluate the Safety and Efficacy of Betaseron in AIDS and Advanced ARC Patients Receiving a Reduced-Dose AZT Regimen
Ce qui est testé
Interferon beta-1b
+ Zidovudine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalBayer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety and efficacy of interferon beta (Betaseron) in AIDS and advanced AIDS related complex (ARC) patients receiving a reduced-dose zidovudine (AZT) regimen.
Sponsor principalBayer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acceptable hepatic and renal function
Allowed concurrent medication: Zidovudine (AZT)
Uninterrupted therapy with reduced-dose AZT 500 - 600 mg/day for at least 3 weeks before entry
16 critères d'exclusion empêchent la participation
Acetaminophen
Active drug or alcohol abuse
Antiretrovirals other than zidovudine (AZT) or Betaseron
Chronic acyclovir therapy
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 25 sites
USC School of Medicine / Norris Cancer Hosp
Los Angeles, United StatesCedars Sinai Med Ctr
Los Angeles, United StatesUCLA CARE Ctr
Los Angeles, United StatesTerminé25 Centres d'Étude