Terminé
Combivir, 1592U89, 141W94 Triple Antiretroviral, Experienced Patient Trial
Ce qui est testé
Lamivudine/Zidovudine
+ Abacavir sulfate
+ Amprenavir
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
In this open-label study antiretroviral-experienced patients receive Combivir (3TC/AZT tablet) plus 1592U89 (abacavir) and 141W94 twice daily for 48 weeks.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to comply with dosing schedule and protocol evaluations
CD4 count greater than 50 cells/mm3
HIV RNA less than 50,000 copies/ml
No active AIDS (excluding CD4 count less than 200 cells/mm3)
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Active AIDS (not excluding CD4 count less than 200)
History of clinically relevant pancreatitis or hepatitis within the past 6 months
Malabsorption syndrome affecting drug absorption
Serious medical condition that would compromise safety of the patient
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Anderson Clinical Research
Pittsburgh, United StatesOuvrir Anderson Clinical Research dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude