Terminé
A Study to Investigate Whether There is a Pharmacokinetic Interaction Between 1592U89 and Ethanol Following Their Co-Administration to HIV-Infected Subjects.
Ce qui est testé
Abacavir sulfate
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 55 ans
+24 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients are randomized to one of the following three regimens: Regimen 1: 1592U89 alone. Regimen 2: pure grain alcohol diluted in orange juice. Regimen 3: 1592U89 plus pure grain alcohol diluted in orange juice. Treatment is administered weekly for 3 weeks.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
CD4+ lymphocyte count >= 200 cells/microliter within 14 days prior to study drug administration
HIV-1 infection
No active diagnosis of AIDS (other than visceral Kaposi's sarcoma) according to the 1993 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) AIDS surveillance definition
Local treatment for Kaposi's sarcoma
Voir plus de critères
18 critères d'exclusion empêchent la participation
Documented history of alcoholism
History of clinically relevant hepatitis or pancreatitis within 6 months prior to study drug administration
History of hypersensitivity, anaphylactic, or idiosyncratic reaction to nucleoside analogs
Malabsorption syndrome or other GI dysfunction which may interfere with drug absorption
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude