Terminé

Epicutaneous 1-Chloro-2, 4-Dinitrobenzene (DNCB) Patch in HIV Infection.

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Ce qui est testé

Dinitrochlorobenzene

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 55 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Honolulu Medical Group
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To evaluate the efficacy of dinitrochlorobenzene (DNCB) in patients with early HIV infection by monitoring immunologic parameters and serum HIV RNA. To facilitate the understanding of possible alterations in the immunological status of the HIV+ patient cohort.

Sponsor principalThe Honolulu Medical Group
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

46 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: EITHER HIV negative or documented HIV+ by both the ELISA and Western blot tests. For HIV+ patients: Patients must fail to meet the AIDS-defining criteria. CD4 lymphocyte count between 200 - 500 cells/mm3. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Excluded: Patients with obvious ultra violet(UV)-irradiated skin damage in the treatment sites. Concurrent Medication: Excluded: Patients who are likely to commence antiretrovirals within the 6-month study period. Patients using other immunomodulator therapies or other alternative therapies. Patients likely to require chemotherapy during the course of the study. Concurrent Treatment: Excluded: Patients who are likely to require significant UV light exposure during the study period. Patients who are likely to require radiation therapy during the course of the study. Prior Medication: Excluded: Prior exposure to DNCB. Patients who have used antiretroviral medications within the previous 3 months.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr

Honolulu, United StatesOuvrir Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude