Terminé
A Phase II, Randomized, Placebo-Controlled Study to Determine the Effects of Viracept on the Clinical Outcome of Cytomegalovirus (CMV) Retinitis in AIDS Patients Who Are Receiving Standard Induction and Maintenance Therapy for This Infection
Ce qui est testé
Nelfinavir mesylate
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+22
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 13 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalAgouron Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give Viracept to AIDS patients who are already being treated for cytomegalovirus (CMV) retinitis.
Sponsor principalAgouron Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections à cytomégalovirusInfections par virus ADNMaladies oculairesInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections opportunistesMaladies de la rétineRétiniteInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections oculairesInfections oculaires viralesInfections à LentivirusInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDARétinite à cytomégalovirus
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Newly diagnosed or first progression of CMV retinitis.
HIV infection.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Prior therapy (or less than 2 weeks) with protease inhibitor other than saquinavir.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 8 sites
Univ of Southern California / LA County USC Med Cntr
Los Angeles, United StatesOuvrir Univ of Southern California / LA County USC Med Cntr dans Google MapsUniv of California / UCI Med Ctr
Orange, United StatesUniv of California / San Diego Treatment Ctr
San Diego, United StatesHarbor UCLA Med Ctr
Torrance, United StatesTerminé8 Centres d'Étude