Terminé
Photodynamic Therapy Clinical Trial For Cutaneous AIDS-Related Kaposi's Sarcoma Study Summary.
Ce qui est testé
Tin ethyl etiopurpurin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+25
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+20 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalClinical Solutions
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
All patients receive a single dose of SnET2 and are randomized to receive either PDT light treatment or no light treatment (control group). Patients are assessed prior to and at 4, 12 and 24 weeks following treatment, and are followed for 7 months.
Sponsor principalClinical Solutions
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
78 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs VasculairesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNSarcomeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies de la peauMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSyndrome d'Immunodéficience AcquiseSarcome de KaposiNéoplasmes cutanésInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A minimum of 4 and no more than 36 KS lesions
ACTG disease state T(0) L(0) or (1) S(0) or (1)
All eligible lesions must be bidimensionally measurable, treatable by surface (non-contact) light illumination, and <= 40 mm in diameter of the longest bidimensional axis
Documentation of at least one biopsy-confirmed KS lesion
Voir plus de critères
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Active opportunistic infection or condition except thrush or herpes simplex virus infections
Advanced KS tumor stages including the presence of tumor associated edema or ulceration, extensive oral KS, or KS in other non-nodal viscera
Cardiovascular dysfunction - Presence of significant coronary artery disease requiring current treatment or myocardial infarction
Coagulation dysfunction
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 6 sites
Univ of Southern California / Los Angeles
Los Angeles, United StatesOuvrir Univ of Southern California / Los Angeles dans Google MapsCedars Sinai Med Ctr
Los Angeles, United StatesUniv of California / San Francisco / Dermatology
San Francisco, United StatesHealth One - Rocky Mountain Cancer Ctr
Denver, United StatesTerminé6 Centres d'Étude