Suspendu

Open-Label Compassionate Use of Nitazoxanide for the Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients

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Ce qui est testé

Nitazoxanide

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+28

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 3 à 65 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalRomark Laboratories L.C.
Dernière mise à jour : 10 juillet 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Patients receive oral nitazoxanide daily for 14 days, after which those with complete clinical and parasitologic response discontinue treatment. Non-responders and partial responders may continue therapy for an additional 14 days at the discretion of the physician. Non-responders who show signs of improvement or who have partial response after 28 days and those who relapse following complete response may continue therapy for an additional month, up to 60 days total. [AS PER AMENDMENT 10/30/96: Patients receive a daily treatment for 4 weeks, with subsequent dose escalation in the absence of drug-related toxicity. Patients who exhibit complete response after 2 months may continue at a maintenance dose. Patients enrolled after October 15, 1996 are randomized to 1 of 2 doses, with subsequent escalations made in the absence of toxicity. Complete responders may continue therapy at a maintenance dose and duration determined by the investigator. Non-responders after 6 months of therapy have treatment discontinued.] [AS PER AMENDMENT 8/5/97: All patients are evaluated at Weeks 1, 2, 4, and monthly thereafter.] [AS PER AMENDMENT 8/17/99: New patients start therapy on a different dosage of nitazoxanide. Those who do not respond after 4 weeks of therapy will escalate to a higher dosage. Patients who show a complete response at 2 consecutive visits (2 weeks apart) discontinue nitazoxanide therapy and go to follow-up.] [AS PER AMENDMENT 2/3/00: The Week 1 clinical evaluation is deleted from the study procedures.]

NCT00002158
Sponsor principalRomark Laboratories L.C.
Dernière mise à jour : 10 juillet 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies animalesCoccidioseMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies intestinalesMaladies intestinales parasitairesMaladies parasitairesMaladies Parasitaires AnimalesInfections à ProtozoairesInfections à protozoaires animalesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCryptosporidioseDiarrhéeInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: Are 3 to 65 years old (need consent of parent or guardian if under 18). Have AIDS. Have a CD4 count less than or equal to 200 cells/mm3. (Note: Patients with a CD4 count greater than 200 cells/mm3 but who have had cryptosporidiosis for at least 4 weeks may be eligible for this study.) Test positive for the parasite Cryptosporidium and have severe diarrhea (at least 4 bowel movements per day) for at least 2 weeks. Have received treatment for cryptosporidiosis but have become reinfected after treatment. Agree to practice abstinence or use effective methods of birth control (such as a condom) before and during the study. Exclusion Criteria Patients will not be eligible for this study if they: Are pregnant. Are infected with certain other parasites. Have a history of certain intestinal diseases. Have received certain medications.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Romark Laboratories LC

Tampa, United StatesOuvrir Romark Laboratories LC dans Google Maps
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