Terminé
Topical Use of 4,4'-Dihydroxybenzophenone-2,4-Dinitrophenylhydrazone (A-007) in the Treatment of Advanced Malignancies Including Kaposi's Sarcoma and Lymphoproliferative Disorders
Ce qui est testé
A-007
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+29
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 21 ans
+20 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalDEKK-TEC, Inc.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate topical A-007 in patients with advanced malignancies including Kaposi's sarcoma and lymphoproliferative disorders.
Sponsor principalDEKK-TEC, Inc.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNMaladies hématologiques et lymphatiquesInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsMaladies lymphatiquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs VasculairesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNSarcomeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies de la peauMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSyndrome d'Immunodéficience AcquiseTroubles LymphoprolifératifsSarcome de KaposiNéoplasmes cutanésInfections à VIH
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Failed both primary and secondary chemotherapy and/or immunotherapy protocols
Histologically proven metastatic cancer including Kaposi's sarcoma and lymphoproliferative disorders to the skin or cutaneous sites. NOTE: Primary basal or squamous cell cancer of the skin is allowed
Life expectancy of at least 20 weeks
Maintenance antihormones, hormones, and glucocorticoids are allowed
Voir plus de critères
13 critères d'exclusion empêchent la participation
Active congestive heart failure, any persistent arrhythmia or transient serious arrhythmia (ventricular tachycardia, sinoatrial arrest, etc.), or progressive cardiomyopathy
Active infections other than medically stable HIV infection
Any other medical conditions that would prevent completion of study or produce significant risk to patient
Coagulopathies
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude