Terminé
Thérapie d'induction et d'entretien au Foscarnet pour la maladie à CMV gastro-intestinale
Ce qui est testé
Foscarnet sodium
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+18
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalAstra USA
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients receive intravenous foscarnet either as induction only for 4 weeks or as induction for 4 weeks followed by maintenance for 22 weeks. All patients are followed for 26 weeks or until relapse.
Sponsor principalAstra USA
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
145 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à cytomégalovirusMaladies Gastro-intestinalesInfections à VIH
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients must have AIDS
Patients must have CMV GI disease
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients taking drugs known to affect renal function are excluded
Patients taking drugs that may interact with foscarnet are excluded
Patients taking systemic acyclovir, ganciclovir, or acyclovir prodrug are excluded
Patients who have taken investigational agents other than 3TC or d4T within 7 days prior to study entry are excluded
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 15 sites
Los Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesUCSD
San Diego, United StatesUCSF - San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesTerminé15 Centres d'Étude