Terminé
A Phase I Trial of Tecogalan Sodium ( DS-4152 ) Administered as an Infusion Weekly x 4
Ce qui est testé
Tecogalan sodium
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+21
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+16 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalDaiichi Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients receive intravenous DS-4152 by infusion weekly for 4 weeks, followed by 2 weeks of rest; courses may repeat. Patients undergo weekly follow-up. A punch biopsy will be obtained from patients with Kaposi's sarcoma.
Sponsor principalDaiichi Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsNéoplasmes par type histologiqueTumeurs VasculairesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNSarcomeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSyndrome d'Immunodéficience AcquiseNéoplasmesSarcome de KaposiInfections à VIH
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Kaposi's sarcoma plus HIV infection OR metastatic solid tumor
Life expectancy of at least 12 weeks
NO symptomatic AIDS-defining opportunistic infection within the past 4 weeks
Recovered from toxicity of any prior anticancer therapy
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Active heart disease such as uncontrolled angina, uncompensated congestive heart failure, or dysrhythmias requiring antiarrhythmics
Acute intercurrent infection other than genital herpes
Anticancer therapy within the past 3 weeks (6 weeks for nitrosourea or mitomycin C)
Current gastrointestinal bleeding by stool guaiac
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Kenneth Norris Jr Cancer Ctr / USC
Los Angeles, United StatesOuvrir Kenneth Norris Jr Cancer Ctr / USC dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude