Terminé
An Open-Label Safety Study of Oral Ganciclovir Maintenance Treatment of CMV Retinitis in People With Limited Venous Access
Ce qui est testé
Ganciclovir
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+30
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 13 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients receive oral ganciclovir as maintenance. Patients enrolled at time of closure of enrollment will receive 2 months of study drug and undergo follow-up.
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesErreurs innées du métabolisme des acides aminésMaladies TransmissiblesInfections à cytomégalovirusInfections par virus ADNMaladies oculairesInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies de la rétineInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections oculairesInfections oculaires viralesInfections à LentivirusMaladies MitochondrialesMaladies Génétiques CongénitalesSyndrome d'Immunodéficience AcquiseRétiniteInfections à VIHRétinite à cytomégalovirusDéficit Multiple des Déshydrogénases de l'Acyl Coenzyme A
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
AIDS
Consent of guardian if less than legal age of consent
Had a permanent central IV catheter removed two or more times within the past 6 months due to catheter infection or thrombosis
No permanent central IV catheter at present
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Any other concomitant medications precluded by the protocol
History of hypersensitivity to acyclovir or ganciclovir
Intravitreal anti-CMV treatment
Require continuation of concomitant medications precluded by this protocol
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Roche Global Development - Palo Alto
Palo Alto, United StatesOuvrir Roche Global Development - Palo Alto dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude