Terminé
A Long-Term, Follow-On Safety Study of Four Doses of OPC-8212 (Vesnarinone) in HIV-Infected Persons
Ce qui est testé
Vesnarinone
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalOtsuka America Pharmaceutical
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients who have completed a limited duration study (less than 12 months of continuous treatment) of vesnarinone on protocols FDA 234A or FDA 234B and who have no current signs or symptoms of AIDS-defining illnesses may roll over to this study and continue receiving their regimen of vesnarinone for 12 months beyond their original participation.
Sponsor principalOtsuka America Pharmaceutical
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acyclovir for acute treatment of herpes is allowed
Chemoprophylaxis for Pneumocystis carinii, candida, and mycobacteria is allowed
Successful completion of short-term therapy with vesnarinone on FDA 234A or FDA 234B
14 critères d'exclusion empêchent la participation
Active illicit drug abuse is excluded
Acyclovir as prophylaxis for herpes within 48 hours prior to study entry is excluded
Agents known to cause neutropenia are excluded
Antiretroviral agents, including ddI, ddC, AZT, and d4T are excluded
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
AIDS Research Consortium of Atlanta
Atlanta, United StatesTerminé2 Centres d'Étude