Terminé
Traitement par le Vesnarinone pour les individus infectés par le VIH avec un nombre de cellules CD4+ > 300 cellules/mm3
Ce qui est testé
Vesnarinone
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+22 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalOtsuka America Pharmaceutical
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Twelve patients per dose level receive vesnarinone at 1 of 3 doses for 12 weeks. At least six patients at a given dose level must have completed 2 weeks of treatment before dose is escalated in subsequent patients.
Sponsor principalOtsuka America Pharmaceutical
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Chemoprophylaxis for Pneumocystis carinii, candida, mycobacteria, and herpes simplex.
Asymptomatic HIV infection.
No prior AIDS-defining illness or current constitutional symptoms of HIV disease.
CD4 count > 300 cells/mm3.
18 critères d'exclusion empêchent la participation
Hematopoietins.
Investigational HIV drugs/therapies including vaccines.
Immunosuppressive agents.
History of agranulocytosis or severe (grade 3) drug-induced neutropenia or documented abnormalities in granulocyte number or function.
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude