Terminé
A Phase I/II Clinical Study of WF 10 IV Solution ( TCDO ) in Patients With HIV Infection
Ce qui est testé
WF10
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalOxo Chemie GmbH
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the clinical toxicity, safety, and MTD of WF 10 ( TCDO ) intravenous solution administered to patients with HIV infection. To evaluate the potential anti-HIV activity of TCDO.
Sponsor principalOxo Chemie GmbH
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Absolute CD4 count of 150 - 500 cells/mm3
Aerosolized pentamidine (300 mg monthly) as prophylaxis for PCP only in patients with CD4 count <= 200 cells/mm3
At least 6 months of prior zidovudine therapy
HIV positivity
Voir plus de critères
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Abnormal neurological status by a standardized assessment including strength, reflex testing, and sensory testing
Active drug or alcohol abuse
Antiretroviral agent or interferon within 2 weeks prior to study entry
Clinically significant cardiac disease
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude