Terminé
Comparative Randomized Study of the Efficacy, Safety, and Toleration of Fluconazole Oral Suspension or Nystatin Oral Suspension in the Treatment of Patients With Oropharyngeal Candidiasis in Association With the Acquired Immunodeficiency Syndrome
Ce qui est testé
Nystatin
+ Fluconazole
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+20
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 13 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Patients are randomized to receive fluconazole oral suspension once daily (swallowed at approximately the same time every day) for 14 days or nystatin oral suspension used to rinse the mouth four times daily for 14 days. No food or drink is permitted immediately following the administration of the nystatin.
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesCandidoseMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMycosesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDACandidose oraleInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed concurrent medications: Phenytoin, Oral hypoglycemics, Coumarin-type anticoagulants, Cyclosporine
Patients must have ARC or AIDS
Patients must have a life expectancy of at least 4 weeks
Patients must have confirmation of diagnosis by microscopic exam and culture of organism
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6 critères d'exclusion empêchent la participation
Excluded concurrent medications: Antifungal agents other than study drugs, Other experimental medications
Patients who are unable to tolerate oral medication
Patients who have taken other antifungal agents within the past 3 days
Patients with a known history of intolerance or allergy to imidazoles or triazoles or the polyene components of nystatin
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
California Med Research Group
Fresno, United StatesOuvrir California Med Research Group dans Google MapsUCSF Hosp
San Francisco, United StatesJohns Hopkins School of Medicine
Baltimore, United StatesMed College of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesTerminé5 Centres d'Étude