Terminé
An Evaluation of Pentoxifylline in HIV-Positive Persons With Symptomatic HIV Infection and a Karnofsky Score > 40 Percent and < 100 Percent
Ce qui est testé
Pentoxifylline
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalCommunity Research Initiative of New England
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
PRIMARY: To determine whether pentoxifylline changes the self-reported measures of quality of life status, using measures of scores from double-blinded drug withdrawal and drug restart periods. SECONDARY: To measure the changes in monthly CD4 counts, fasting serum triglyceride levels, and weight; to assess the safety of pentoxifylline in HIV-infected persons.
Sponsor principalCommunity Research Initiative of New England
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Stable antiretroviral therapy.
Allowed: Maintenance medication for opportunistic infection.
Patients must have HIV positivity.
Patients on an antiretroviral must have received it for at least 2 months and have no currently perceived need to change or add to the regimen for the next 3 months.
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with evidence of active opportunistic infection or malignancy requiring high-dose systemic chemotherapy (only patients who are 30 days from a diagnosis of an opportunistic infection and on appropriate maintenance medication are allowed).
Active bleeding disorder or major bleeding source, including peptic ulcer or gastritis.
Known significant intolerance or hypersensitivity to theophylline, theobromine (chocolate), or caffeine, for reasons other than dyspepsia.
Treatment with biologic response modifiers (e.g., interferon, interleukin) within 14 days prior to study entry.
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude