Terminé

Treatment of Patients With Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Related Chronic Diarrhea With Saccharomyces Boulardii or Placebo: A Double Blind Trial

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Ce qui est testé

Saccharomyces boulardii

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+18

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalBiocodex
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To assess the efficacy of Saccharomyces boulardii (a nonpathogenic yeast) in producing a significant reduction in diarrheal symptoms in HIV-infected patients with chronic diarrhea.

Sponsor principalBiocodex
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDADiarrhéeInfections à VIH

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed concurrent medication: Antiviral medication for HIV infection

Allowed prior medication: Prior antiviral medication for HIV infection (if on such medication, must have received it for at least 2 weeks)

Allowed prior medication: Standard antimicrobial therapy for a documented positive gastrointestinal pathogen

Patients must have chronic diarrhea (for at least 1 month) that is either a manifestation or complication of documented HIV infection

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Excluded concurrent medication: Gastrointestinal medications that cause diarrhea (e.g., magnesium-containing antacids, lactulose)

Excluded concurrent medication: Maintenance antifungal medication for life-threatening fungal infections (other than fluconazole <= 100 mg/day)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Madison Clinic

Seattle, United StatesOuvrir Madison Clinic dans Google Maps
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